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花白一片，但是精神气很足。

谈昔也不知怎么回事，此时非常信任这个老医生，直接跟着他到了诊室。

“姑娘，不介意的话我就直说了。”

老医生声音有些颤抖：“我在后面观察你很久了，我看到你走路的姿态，还有你的脚踝比较粗大，上身短下身长，你应该是SEDL吧？”

SEDL，迟发型骨骺发育不良，X连锁隐性遗传性疾病，为先天性基因缺陷。

兴许是老医生过于和蔼，也兴许是谈昔这些天不停地在思索关于疾病的问题，当听到老医生的话时，她的心竟然诡异地没有波澜。

“是，我十六岁高二的暑假被查出来的。”

谈昔脑海里却奇异地闪过很多很多的碎片化的小片段，仿佛一片片雪花似的，在她的脑海里凋零谢落。

似乎是很小很小就经常喊着小腿疼，温柔的mama将她抱起来，一遍一遍哄睡，医生检查了说没什么事，长大就好了。

可是越长大越不好，她跑步永远倒数第一。小学时女生分为两队接力比赛，大家都不愿跟她一组，怕被拖后腿。她蹲下小便需要扶着脚踝，起来时需要咬咬牙，表情很难看。

中学时的体育课，她看着高大挺拔的学长从她身边走过，她跳远的姿态狼狈又心酸，哪个十四岁的女孩就只能跳一米二啊。

八百米她永远倒数第一，被倒数第二落下半圈，她不动声色地擦掉一滴难堪的泪。

她这个人，清高又骄傲。可同样的，自卑又敏感。

中考时，大家都勤练体育，每天大课间跑一千多米，她不去，在教室里学习，最后开了张假证明，没参加体育考试。大家都是满分，只有她低了十分。

哪怕低了十分，可她真的好开心，再也不用参加运动了。

她明明有这么多异常，可是去了市里好几个医院检查，大家都说她没什么问题，联系一下她mama是残疾人，兴许只是底子差吧。

再后来，就是火车的鸣笛声，车厢隐隐约约散发的臭味，泡面桶加水时翻腾的声音，还有窗外折起的一片一片生机的绿……

到了省城，经验老道的医生让她做了很多项检查，第二天来拿结果，医生很平静地对她mama说：“SEDL，这个没法治的。”

然后又对她说：“小姑娘啊，你得了一个不用治的病，以后好好锻炼身体，也不用打针吃药，更不用动手术。”

现在想想，十六岁也太小了。

她只听到了不用治，特别开心，却没注意到回家的路途中，mama紧皱的眉头。

查完之后她又恢复到正常的学习生活，就这样过去，只是霍祈闯入了她的生活。

她永远记得高三放寒假的时候，谈昔偶然听见霍祈的朋友问他：“她走路那么丑，而且我看她这三年都是这个样子，好像好不了了，你为什么喜欢她啊？”

谈昔没听见霍祈回答的什么。

她那是第一次觉得自己的人生似乎要完了。

高中学习冗杂繁忙，她其实都无暇顾虑自己的病，反正只知道需要好好锻炼，也没有去网上搜，还以为只是那个软骨发育不良，也没什么别的。

那天她回家第一次认认真真地搜了这个病，才知道这是百万分之一的概率。

只是碰巧降临到她头上，而且还会遗传，很多医学专家研究过这个病，目前尚无办法，医生建议不要生育，彻底切断